Imidazolo CAS#288-32-4
Funzionalità chimica versatile: l'imidazolo può agire sia come base che come acido debole, fornendo una preziosa reattività in un'ampia gamma di processi chimici.
Importante struttura eterociclica: il composto contiene un anello aromatico a cinque membri con due atomi di azoto, che lo rende un elemento chiave nella chimica organica e farmaceutica.
Quadro molecolare naturalmente rilevante: l'anello imidazolico si trova in composti biologicamente importanti come l'istidina, l'istamina e le purine, evidenziandone l'importanza nelle scienze della vita.
Ampiamente usato nelle applicazioni farmaceutiche: l'imidazolo funge da importante componente strutturale in numerosi composti farmaceutici e applicazioni di sintesi chimica.
Imidazolo CAS#288-32-4
L'imidazolo è un composto organico aromatico eterociclico caratterizzato da un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto non adiacenti, con un atomo di carbonio posizionato tra di loro. È il nome comunemente accettato per l'1,3-azolo ed era precedentemente noto come gliossalina o iminazolo.
Questo importante sistema di anelli aromatici si trova in composti naturali come istidina, istamina e purine, nonché in numerose sostanze farmaceutiche. L'imidazolo presenta proprietà sia basiche che debolmente acide ed esiste in due forme tautomeriche, in cui l'atomo di idrogeno può essere posizionato su uno dei due atomi di azoto all'interno della struttura ad anello.
Proprietà chimiche dell'imidazolo
| Punto di fusione | 88-91 °C(acceso) |
| Punto di ebollizione | 256 °C(acceso) |
| densità di massa | 500-600kg/m3 |
| densità | 1,01 g/ml a 20 °C |
| pressione di vapore | <1 mm Hg (20 °C) |
| indice di rifrazione | 1.4801 |
| Fp | 293 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare a temperature superiori a +30°C. |
| solubilità | H2O: 0,1 M a 20 °C; liquido trasparente e incolore. |
| modulo | cristallino |
| pka | 6.953(a 25℃) |
| Peso specifico | 1.03 |
| colore | bianco |
| Odore | Mi piace l'ammina |
| PH | 9,5-11,0 (25 ℃, 50 mg/ml in H2O) |
| Intervallo di pH | 9.5 - 11 |
| Solubilità in acqua | 633 g/l (20ºC) |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,10 |
| λ: 280 nm Amax: 0,10 | |
| Sensibile | Igroscopico |
| Merck | 144912 |
| BRN | 103853 |
| Costante dielettrica | 23.0（Ambiente） |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con acidi e agenti ossidanti forti. Proteggere dall'umidità. |
| Funzioni degli ingredienti cosmetici | Buffering |
| InChI | 1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5) |
| InChiKey | RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISI | c1c[nH]cn1 |
| LogP | -0,02 a 25 ℃ |
| Riferimento al database CAS | 288-32-4(Riferimento database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | 1H-imidazolo (288-32-4) |
| Sistema di registro delle sostanze dell’EPA | Imidazolo (288-32-4) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | C, Xi, T |
| Avvertenze sui rischi | 36/38-63-34-22-20/21/22-61 |
| Avvertenze di sicurezza | 26-36/37/39-45-22-36-27-53 |
| RIDADR | UN 2923 8/PG 3 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | NI3325000 |
| Temperatura di autoignizione | 480°C |
| TSCA | Elencato nella TSCA |
| Classe di pericolo | 8 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice HS | 29332990 |
| Classe di archiviazione | 6.1C – Materiale combustibile altamente tossico, categoria 3 |
| Composti tossici o composti che causano effetti cronici | |
| Classificazioni dei rischi | Intossicazione acuta. 4 – Per via orale |
| Danno agli occhi. 1 | |
| Ripr. 1B | |
| Corr. pelle 1C | |
| Dati sulle sostanze pericolose | 288-32-4(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 nel topo (mg/kg): 610 i.p.; 1880 oralmente (Nishie) |
Applicazione del prodotto dell'imidazolo CAS#288-32-4
L'imidazolo è un composto eterociclico versatile ampiamente utilizzato nella sintesi di varie sostanze biologicamente attive, incluso l'amminoacido istidina. È anche un importante componente strutturale in molti farmaci antifungini. Inoltre, l'imidazolo è ampiamente utilizzato come inibitore della corrosione per metalli di transizione come il rame.
Il composto è comunemente usato nella sintesi organica ed è stato applicato anche come agente anti-radiazioni.
L'imidazolo è stato utilizzato in:
Tamponi di lisi, lavaggio ed eluizione per la purificazione della proteina Sonic Hedgehog (Shh-N) marcata con istidina.
Tamponi di eluizione a gradiente graduale per la purificazione di aldo-cheto reduttasi marcate con istidina mediante cromatografia di affinità con nichel.
Tamponi di omogeneizzazione durante l'isolamento e la purificazione dei compartimenti fagosomiali dalle cellule dendritiche.
