Acido trifluorometansolfonico CAS#1493-13-6
Acido estremamente forteL'acido triflico è riconosciuto come uno degli acidi più forti, appartenente alla classe dei superacidi.
Elevata stabilità termica e chimica: È non ossidante, termicamente stabile e resistente sia all'ossidazione che alla riduzione.
Versatile nella sintesi chimica fine e farmaceutica: Utilizzato nella produzione di prodotti farmaceutici, prodotti chimici agricoli, polimeri, nucleosidi, antibiotici, steroidi, proteine e glicosidi.
Forma anidra efficace: La forma anidra è ampiamente utilizzata nella sintesi chimica fine per la sua reattività e utilità.
Descrizione dei prodotti dell'acido trifluorometansolfonico CAS#1493-13-6
L'acido trifluorometansolfonico, comunemente noto come acido triflico, TFMS, TFSA, HOTf o TfOH, è un acido solfonico con formula chimica CF₃SO₃H. È considerato uno degli acidi più forti e appartiene alla classe dei "superacidi". Questo composto è ampiamente utilizzato nella produzione di prodotti farmaceutici, prodotti chimici per l'agricoltura e polimeri. La sua forma anidra è particolarmente preziosa nella sintesi chimica fine. L'acido triflico è non ossidante, presenta un'elevata stabilità termica ed è resistente sia all'ossidazione che alla riduzione, il che lo rende uno dei superacidi più versatili. Nell'industria farmaceutica, viene impiegato nella sintesi di varie classi di farmaci, tra cui nucleosidi, antibiotici, steroidi, proteine e glicosidi. L'anidride triflica è altamente reattiva con l'acqua e possiede un profilo di tossicità notevole.
Parametri
| Punto di fusione | -40 °C |
| Punto di ebollizione | 162 °C (lit.) |
| densità | 1,696 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densità del vapore | 5.2 (rispetto all'acqua) |
| pressione di vapore | 8 mmHg (25 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.327(lett.) |
| RTECS | PB2771000 |
| Fp | Nessuno |
| temperatura di conservazione | Conservare a temperatura inferiore a +30°C. |
| solubilità | Miscibile in H<sub>2</sub>O |
| pka | -14 (a 25℃) |
| modulo | Liquido fumante |
| colore | leggermente marrone |
| Peso specifico | 1.696 |
| PH | <1 (H2O) |
| Solubilità in acqua | SOLUBILE |
| Sensibile | Igroscopico |
| Merck | 149.676 |
| BRN | 1812100 |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con acidi, alcali, metalli. |
| InChiKey | ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0,3 a 25℃ |
| Riferimento al database CAS | 1493-13-6 (riferimento al database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | Kafsa’ah (1493-13-6) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Acido metansolfonico, trifluoro- (1493-13-6) |
| Codici di pericolo | C |
| Dichiarazioni di rischio | 21/22-35-10 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 26-36/37/39-45 |
| lettore | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK Germania | 2 |
| F | 3-10 |
| Nota di pericolo | Corrosivo/igroscopico |
| TSCA | SÌ |
| Classe di rischio | 8 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Codice HS | 29049020 |
| Tossicità | LD50 orale nel coniglio: 1605 mg/kg LD50 cutanea nel ratto > 2000 mg/kg |
Applicazione del prodotto dell'acido trifluorometansolfonico CAS#1493-13-6
L'acido trifluorometansolfonico funge da catalizzatore nelle reazioni di acilazione, alchilazione e polimerizzazione di tipo Friedel-Crafts. Viene anche utilizzato come solvente negli studi di risonanza di spin elettronico (ESR) e come titolante acido forte non acquoso. Inoltre, viene impiegato insieme all'acido trifluoroacetico nella sintesi di peptidi in fase solida. È riconosciuto come uno degli acidi monoprotici più forti disponibili.
