Nitrato rameico triidrato CAS#10031-43-3
Eccellenti prestazioni catalitiche
Il nitrato rameico funge da catalizzatore altamente efficace e da precursore di catalizzatori (attraverso la conversione in ossido di rame) nella sintesi organica, comprese le reazioni di accoppiamento ossidativo e le reazioni senza solventi.
Reattività chimica versatile
Funziona come un efficiente reagente di nitrazione per i composti aromatici e partecipa a diversi processi di sintesi avanzata, tra cui la preparazione di polimeri di coordinazione.
Forme di idratazione multiple per diverse applicazioni
Disponibile nelle forme idrato, triidrato e pentaidrato, ognuna delle quali offre specifici vantaggi catalitici e sintetici per applicazioni industriali specializzate.
Ampie applicazioni industriali e didattiche
Adatto per l'uso in ambito tessile, nella lucidatura dei metalli, nell'analisi chimica, in campo medico, nella produzione di insetticidi, nella produzione di carta fotosensibile e nelle dimostrazioni didattiche delle reazioni delle celle voltaiche.
Applicazione del prodotto dinitrato rameico triidrato(CAS#10031-43-3)
Il nitrato rameico triidrato è un sale di rame(II) dell'acido nitrico con ampie applicazioni industriali e di laboratorio. Uno dei suoi usi principali è come precursore per la produzione di ossido di rame, un importante catalizzatore ampiamente utilizzato in chimica organica.
Trova impiego anche nell'industria tessile e nelle formulazioni per la lucidatura dei metalli. In ambito didattico, viene utilizzato come reagente per dimostrare le reazioni chimiche delle celle voltaiche.
Nella sintesi organica, il nitrato rameico può reagire con l'anidride acetica per formare un efficiente agente nitrante per i composti aromatici. La forma idrata è in grado di catalizzare l'accoppiamento ossidativo del 2,6-dimetilfenolo per generare polimeri che sono materiali ingegneristici di grande valore. La forma triidrata promuove la sintesi senza solventi di 3-amminopropenoni e 3-amminopropenoati, mentre la forma pentaidrata viene utilizzata nella preparazione di nuovi polimeri di coordinazione.
Inoltre, trova impiego in applicazioni mediche, come insetticida, nell'analisi chimica e nella produzione di prodotti cartacei fotosensibili.
Proprietà chimiche del nitrato rameico triidrato
| Punto di fusione | 114 °C |
| Punto di ebollizione | 170 °C |
| densità apparente | 1050 kg/m³ |
| densità | 2,32 g/cm³ |
| temperatura di conservazione. | Conservare a una temperatura compresa tra +5 °C e +30 °C. |
| solubilità | 2670 g/l |
| modulo | Polvere fine |
| Peso specifico | 2.32 |
| colore | Da crema a marrone |
| PH | 3-4 (50 g/l, H2O, 20℃) |
| Solubilità in acqua | solubile |
| Stabilità: | Stabile. Forte ossidante - può incendiare materiali combustibili. Sensibile all'umidità. Incompatibile con anidridi, ammoniaca, ammidi, cianuri. |
| InChI | InChI=1S/Cu.HNO3.H2O/c;2-1(3)4;/h;(H,2,3,4);1H2 |
| InChiKey | VVHXYVGAMODMHK-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISI | N(O)(=O)=O.[Cu].O |
| Riferimento al database CAS | 10031-43-3 (Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica NIST | Dinitrato di rame (10031-43-3) |
Informazioni sulla sicurezzaN
| Codici di pericolo | O,C,Xn,N |
| Dichiarazioni di rischio | 8-22-34-36/38-50/53-41-38 |
| Indicazioni di sicurezza | 17-26-36/37/39-45-37/39-61-60-39 |
| RIDADR | UN 3085 5.1/PG 2 |
| WGK Germania | 2 |
| RTECS | GL7875000 |
| F | 3 |
| Classe di rischio | 5.1 |
| PackingGroup | II |
| Codice HS | 28342930 |
| Classe di archiviazione | 5.1B - Ossidazione di materiali pericolosi |
| Classificazioni dei pericoli | Acquatico Acuto 1 |
| Cronaca acquatica 2 | |
| Diga oculare. 1 | |
| Bue. Sol. 2 | |
| Corr. cutaneo 1B | |
| Tossicità | LD50 per via orale nel coniglio: 940 mg/kg |
Applicazione del prodotto del triidrato di nitrato rameico CAS#10031-43-3
nitrato di rame(II) triidratoPuò essere utilizzato come precursore per la sintesi di vari complessi di coordinazione mononucleari di rame(II). Viene comunemente impiegato nella preparazione di complessi contenenti leganti come phen (1,10-fenantrolina), dpq (dipirido[3,2-d:2′,3′-f]chinossalina) e dppz (dipirido[3,2-a:2′,3′-c]fenazina).
Tra i complessi rappresentativi preparati a partire da questo composto si annoverano:
[Cu(dpq)(NO₃)₂]
[Cu(dpq)(NO₃)₂(H₂O)₂]·2H₂O
[Cu(dppz)(NO₃)₂(H₂O)]·H₂O
Questi complessi sono ampiamente studiati nella chimica di coordinazione e nei campi di ricerca correlati.
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