1,1,1-trimetossipentano CAS#13820-09-2
Intermedio farmaceutico di valore: il trimetil ortovalerato è ampiamente utilizzato nella sintesi dei derivati dell'1,2,4-triazolo[1,5-c]pirimidina per la ricerca sul ligando del recettore umano dell'adenosina A3.
Precursore sintetico versatile: il composto funge da importante precursore per la preparazione di immine e imidati N-solfonilici e N-solfinilici.
Adatto per la sintesi organica avanzata: le sue proprietà chimiche lo rendono altamente applicabile nei processi di sintesi farmaceutica e chimica fine.
Ampio potenziale di applicazione della ricerca: il trimetil ortovalerato è utile nella ricerca di chimica medicinale e sintesi organica che coinvolge lo sviluppo di composti bioattivi.
Proprietà chimiche dell'1,1,1-trimetossipentano
| Punto di ebollizione | 164-166 °C (illuminato) |
| densità | 0,941 g/mL a 25 °C (illuminato) |
| indice di rifrazione | 1.408-1.41 |
| Fp | 41 °C |
| temperatura di conservazione | Zona infiammabili |
| solubilità | Cloroformio (leggermente), DMSO, metanolo (leggermente) |
| modulo | Liquido trasparente |
| colore | Incolore o quasi incolore |
| Sensibile | Sensibile all’umidità |
| Merck | 149717 |
| BRN | 1739200 |
| Stabilità: | Instabile in soluzione acida, Instabile in soluzione acida |
| InChI | 1S/C8H18O3/c1-5-6-7-8(9-2,10-3)11-4/h5-7H2,1-4H3 |
| InChiKey | XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISI | CCCCC(OC)(OC)OC |
| Riferimento al database CAS | 13820-09-2(Riferimento database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | Pentano, 1,1,1-trimetossi-(13820-09-2) |
| Sistema di registro delle sostanze dell’EPA | Pentano, 1,1,1-trimetossi- (13820-09-2) |
Applicazione del prodotto 1,1,1-trimetossipentano CAS#13820-09-2
Il trimetil ortovalerato è stato utilizzato nella sintesi di vari derivati 9-O-acilici dell'acido N-acetilneuraminico e dell'acido N-glicoloilneuraminico. Viene anche utilizzato nella preparazione di derivati del 2-metil, 2-etile, 2-propile e 2-butil-3-benzimidazolil-4(3H)-chinazolinone.
