Acido 2-amino-6-clorobenzoico, numero CAS 2148-56-3
Processo di reazione controllato ed efficiente: Il processo di sintesi prevede l’utilizzo di una velocità di agitazione e di condizioni di temperatura controllate, al fine di garantire un andamento della reazione stabile ed efficiente.
Formazione di cristalli ad alta purezza: Il prodotto viene ottenuto attraverso processi di filtrazione, deidratazione, lavaggio e ricristallizzazione, il che consente di ottenere un materiale cristallino di alta qualità.
Procedura di purificazione a più fasi: Il processo prevede la riduzione, la concentrazione sotto pressione ridotta e la ricristallizzazione con acetato di etile, al fine di migliorare la qualità del prodotto finale.
Metodo affidabile di sintesi chimica: Il metodo di preparazione proposto offre un percorso strutturato e riproducibile per la produzione dell’acido 2-amino-6-clorobenzoico.
Acido 2-amino-6-clorobenzoico – Codice CAS: 2148-56-3
In un contenitore per reazioni dotato di agitatore, termometro, condensatore a riflusso e imbuto a gocce, vengono aggiunti cloruro di cerio (0,16 mol), una soluzione di etanolo contenente 4-idrossi-3-metossibenzene (0,19 mol) e 400–500 mL di liquido Klorvess. La velocità di agitazione viene mantenuta tra i 160 e i 190 giri al minuto, mentre la temperatura di reazione viene elevata a 60–65°C. Successivamente viene aggiunta lentamente una soluzione di acido 2-cloro-6-nitrobenzoico (0,13 mol) e 200 mL di soluzione di bisolfito di potassio. La velocità di agitazione viene aumentata a 260–310 giri al minuto; dopo di ciò, la reazione prosegue con riflusso per 5–7 ore.
Dopo la reazione, la temperatura della soluzione viene ridotta a 15–19°C al fine di far precipitare il prodotto solido, che viene successivamente filtrato. Al filtrato viene aggiunto un soluzione di citrato di diammonio idrogenato (150–180 mL) e il miscuglio viene concentrato a pressione ridotta per far precipitare ulteriori sostanze solide. Il prodotto risultante viene nuovamente filtrato, deidratato utilizzando un agente essiccativo, lavato con una soluzione di sale e piridina, e ricristallizzato in etilacetato per ottenere l’acido 2-amino-6-clorobenzoico cristallino (C7H6ClNO2).
Proprietà chimiche dell’acido 2-amino-6-clorobenzoico
| Punto di fusione | 158–160 °C |
| Punto di ebollizione | 250°C (stima approssimativa) |
| densità | 1,3246 (stima approssimativa) |
| indice di rifrazione | 1,5560 (stima) |
| temperatura di conservazione | Conservare in un luogo buio, in un ambiente privo di agenti chimici e a temperatura ambiente. |
| pka | 0,97±0,10 (Preveduto) |
| modulo | Polvere cristallina |
| colore | Dalla gialla chiara al beige |
| Solubilità in acqua | Molto solubile in acqua. Solubile in metanolo. |
| BRN | 2804041 |
| Principale applicazione | sintesi di peptidi |
| InChI | InChI=1S/C7H6ClNO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,9H2,(H,10,11) |
| InChiKey | SZCPTRGBOVXVCA-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISI | C(O)(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1N |
| Riferimento al database CAS | 2148-56-3 (Riferimento del database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | Acido 2-amino-6-clorobenzoico (2148-56-3) |
| Codici di pericolo | Xi |
| Avvertenze sui rischi | 36/37/38 |
| Avvertenze di sicurezza | 26-36-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| Nota di pericolo | Irritante |
| Codice HS | 29224999 |
| Classe di archiviazione | 11 – Solidi combustibili |
| Classificazioni dei rischi | Irritazione oculare. 2 |
| Irritazione della pelle. 2 | |
| STOT SE 3 |
Applicazioni del prodotto contenente l’acido 2-amino-6-clorobenzoico (CAS n. 2148-56-3)
Il tricicloesiltinio 2-amino-6-clorobenzoato può essere sintetizzato attraverso la reazione dell’idrossido di tricicloesiltinio con l’acido 2-amino-6-clorobenzoico.
