Trifluoruro di boro dietil eterato CAS#109-63-7
Catalizzatore ad alta efficienza:L'etere di trifluoruro di boro è ampiamente utilizzato come catalizzatore efficace in diverse reazioni chimiche.
Forte reattività:La sua elevata reattività aumenta la velocità di reazione e migliora l'efficienza del processo.
Adatto per processi chimici specializzati: È prezioso in applicazioni che richiedono elevate prestazioni catalitiche nella sintesi organica.
Forma liquida per una facile manipolazione nelle reazioni:Essendo un liquido fumante, consente un dosaggio agevole e l'integrazione in sistemi di reazione in fase liquida.
Descrizione del prodotto: Trifluoruro di boro dietil eterato CAS#109-63-7
Il trifluoruro di boro dietil eterato è un liquido fumante comunemente usato come catalizzatore nelle reazioni chimiche. È corrosivo per la pelle, gli occhi e le mucose e può essere tossico se inalato. A contatto con l'acqua, può rilasciare vapori infiammabili e corrosivi. Durante l'uso sono necessarie un'adeguata manipolazione e l'adozione di precauzioni di sicurezza.
Proprietà chimiche del trifluoruro di boro dietil eterato
| Punto di fusione | −58 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 126-129 °C (lett.) |
| densità | 1,15 g/mL (lett.) |
| densità del vapore | 4,9 (contro l'aria) |
| pressione di vapore | 4,2 mm Hg (20 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.344(lett.) |
| Fp | 118 °F |
| temperatura di conservazione. | Conservare a temperatura inferiore a +30°C. |
| solubilità | Miscibile con etere e alcol. |
| modulo | liquido |
| colore | marrone |
| Peso specifico | 1,126 (20/4℃) |
| limite esplosivo | 5,1-18,2%(V) |
| Solubilità in acqua | Reagisce |
| Sensibilità idrolitica | 7: reagisce lentamente con l'umidità/acqua |
| Sensibile | Sensibile all'umidità |
| Merck | 141350 |
| BRN | 3909607 |
| Limiti di esposizione | ACGIH: TWA 0,1 ppm; Limite massimo 0,7 ppm |
| Stabilità: | Stabile. Altamente infiammabile. Può formare perossidi esplosivi a contatto con aria o ossigeno. Reagisce esotermicamente con l'acqua formando dietiletere estremamente infiammabile e idrati di trifluoruro di boro tossici e corrosivi. Incompatibile anche con basi, ammine e metalli alcalini. |
| InChI | 1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3; |
| InChiKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISI | B(F)(F)F.O(CC)CC |
| Riferimento al database CAS | 109-63-7 (Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica NIST | Eterato di trifluoruro di boro (109-63-7) |
| Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA | Boro, trifluoro[1,1'-ossibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | T, C |
| Dichiarazioni sui rischi | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Germania | 3 |
| F | 10 |
| Temperatura di autoaccensione | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Elencato nel TSCA |
| Classe di rischio | 8 |
| PackingGroup | IO |
| Codice HS | 29319090 |
| Classe di archiviazione | 3 - Liquidi infiammabili |
| Classificazioni dei pericoli | Tossicità acuta 4 per inalazione |
| Tossicità acuta 4 Orale | |
| Diga oculare. 1 | |
| Liquido infiammabile 3 | |
| Corr. cutaneo 1B | |
| STOT RE 1 Inalazione | |
| Dati sulle sostanze pericolose | 109-63-7 (Dati sulle sostanze pericolose) |
Applicazione del prodotto trifluoruro di boro dietil eterato CAS#109-63-7
Il trifluoruro di boro dietil etere è ampiamente utilizzato come catalizzatore acido di Lewis in diverse reazioni organiche, tra cui le addizioni aldoliche di Mukaiyama, l'alchilazione, l'acetilazione, l'isomerizzazione, la disidratazione e i processi di condensazione. Svolge inoltre un ruolo chiave nelle reazioni di polimerizzazione, in particolare nella preparazione di polieteri e catene di polioli.
Inoltre, viene impiegato come catalizzatore nella sintesi di composti quali indoli ciclopentilici e cicloeptilici e altri materiali contenenti boro. Il composto trova impiego anche in applicazioni specializzate, tra cui rivelatori di neutroni sensibili nelle camere a ionizzazione per il monitoraggio dei livelli di radiazione nell'atmosfera. Infine, funge da reagente per reazioni di accoppiamento, come la reazione di immine con allilstannani e l'addizione di 4′-nitrobenzensolfenanilide ad alcheni e alchini.
