Tetraidrotiofene CAS#110-01-0
Eccellenti prestazioni di rilevamento degli odori:Il tetraidrotiofene può essere rilevato nell'aria a concentrazioni basse come0,01 ppm, garantendo prestazioni di allerta perdite altamente efficaci.
Profumante stabile e di lunga durata:Offrepossiede una buona stabilità chimica e non si perde facilmente per volatilizzazione., garantendo un'odorizzazione affidabile a lungo termine negli impianti a gas.
Non corrosivo per apparecchiature e condutture:Il prodotto èNon corrosivo per apparecchiature a gas, guarnizioni per condotte di trasporto e materiali correlati., contribuendo a proteggere l'integrità delle infrastrutture.
Nessun rischio di affaticamento olfattivo:Essonon provoca una desensibilizzazione abituale del senso dell'olfatto umano, rendendolo un odorizzante più sicuro e affidabile perApplicazioni di GPL e gas naturale.
Descrizione del prodotto: Tetraidrotiofene CAS#110-01-0
Il tetraidrotiofene è un tioalcano ciclico e l'analogo saturo del tiofene. Si presenta come un liquido volatile, trasparente e incolore, insolubile in acqua ma miscibile con etanolo, etere, benzene e acetone.
Il prodotto ha un odore forte e caratteristico e offre un'eccellente stabilità con basse perdite per volatilizzazione. Il suo odore può essere rilevato nell'aria a concentrazioni minime di 0,01 ppm, il che lo rende estremamente efficace per le applicazioni di rilevamento delle perdite.
Non è corrosivo per le apparecchiature del gas, le guarnizioni delle condotte di trasporto e i materiali correlati, e non provoca desensibilizzazione olfattiva in caso di esposizione ripetuta. Per questi motivi, il tetraidrotiofene è ampiamente utilizzato come odorizzante per impianti a GPL e gas naturale, rappresentando un'alternativa avanzata agli agenti tradizionali come l'etilmercaptano.
Proprietà chimiche del tetraidrotiofene
| Punto di fusione | -96 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 119 °C (lett.) |
| densità | 1 g/mL a 25 °C (lett.) |
| pressione di vapore | 18 mm Hg (25 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.504(lett.) |
| Fp | 55 °F |
| temperatura di conservazione. | Conservare a temperatura inferiore a +30°C. |
| solubilità | immiscibile |
| modulo | liquido |
| Peso specifico | 1.002 (20/4℃) |
| colore | Da incolore a quasi incolore |
| Odore | Odore di uova marce |
| PH | 7 (H2O, 20℃) |
| limite esplosivo | 1,1-12,1%(V) |
| Soglia olfattiva | 0,00062 ppm |
| Tipo di odore | solforoso |
| Solubilità in acqua | immiscibile |
| Merck | 149218 |
| BRN | 102392 |
| Costante dielettrica | 8.61 |
| Stabilità: | Altamente infiammabile. Le miscele vapore-aria sono esplosive in determinate proporzioni; si noti il basso punto di infiammabilità e l'ampio intervallo di esplosione. Essendo più pesante dell'aria, le miscele potenzialmente esplosive possono percorrere distanze considerevoli fino alla fonte di innesco. |
| LogP | 1,8 a 20℃ |
| Riferimento al database CAS | 110-01-0 (Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica NIST | Tiofene, tetraidro-(110-01-0) |
| Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA | Tetraidrotiofene (110-01-0) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | F,Xn |
| Dichiarazioni di rischio | 11-20/21/22-36/38-52/53 |
| Indicazioni di sicurezza | 16-23-36/37-61 |
| RIDADR | ONU 2412 3/PG 2 |
| WGK Germania | 2 |
| RTECS | XN0370000 |
| Temperatura di autoaccensione | 202 °C |
| TSCA | SÌ |
| Classe di rischio | 3 |
| PackingGroup | II |
| Codice SA | 29349990 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 110-01-0 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 per inalazione nei topi: 26,7 mg/l (Carlucci) |
Applicazioni del tetraidrotiofene (CAS n. 110-01-0)
Il tetraidrotiofene è ampiamente utilizzato come solvente e odorizzante per gas combustibili, in particolare nei sistemi di allarme antincendio per le miniere sotterranee, dove il suo odore forte e facilmente rilevabile contribuisce a un'affidabile identificazione di perdite e pericoli.
Oltre alle applicazioni nei gas industriali, il tetraidrotiofene è stato utilizzato anche come organocatalizzatore nella sintesi organica, in particolare nella reazione degli eninedioni con l'acido benzoico per produrre benzoati di alcol furfurilico altamente sostituiti.
