Cimetidina CAS#51481-61-9
Efficace inibizione dell'acidità gastrica:Come antagonista del recettore H2, la cimetidinariduce significativamente la secrezione di acido gastricoe riduce l'acidità causata da cibo, istamina o pentagastrina.
Attività gastroprotettiva e antiulcera:Fornisceeffetti preventivi e protettivi contro la gastrite corrosiva, ed è efficace nel trattamento diulcere gastriche, ulcere duodenali e sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore.
Benefici terapeutici multifunzionali:Il prodotto si presentaAttività antiandrogena, offrendo un valore terapeutico nella gestione di condizioni qualiirsutismo.
Modulazione immunitaria e supporto antitumorale:Puòpotenziare la risposta immunitaria riducendo l'attività delle cellule immunosoppressive, aiutando ainibire le metastasi tumorali e prolungare la sopravvivenza.
Descrizione del prodotto Cimetidina CAS#51481-61-9
La cimetidina è un antagonista del recettore H2 che inibisce efficacemente la secrezione di acido gastrico indotta da cibo, istamina o stimolazione da pentagastrina, riducendo al contempo l'acidità gastrica.
Questo prodotto offre effetti preventivi e protettivi contro la gastrite corrosiva causata da irritazione chimica e dimostra inoltre una significativa efficacia nella gestione delle ulcere gastriche da stress e delle emorragie del tratto gastrointestinale superiore.
Inoltre, la cimetidina presenta attività antiandrogena, il che le conferisce un certo valore terapeutico nel trattamento dell'irsutismo. Può anche ridurre l'attività delle cellule immunosoppressive e potenziare la risposta immunitaria, contribuendo così a inibire le metastasi tumorali e a prolungare la sopravvivenza.
In ambito clinico, è ampiamente utilizzato nel trattamento delle ulcere duodenali, delle ulcere gastriche e delle emorragie del tratto gastrointestinale superiore.
Parametri
| Punto di fusione | 139-144 °C |
| Punto di ebollizione | 476,2±55,0 °C (previsto) |
| densità | 1,2583 (stima approssimativa) |
| indice di rifrazione | 1.5700 (stima) |
| temperatura di conservazione. | 2-8°C |
| solubilità | Leggermente solubile in acqua, solubile in etanolo (96%), praticamente insolubile in diclorometano. Si scioglie in acidi minerali diluiti. |
| modulo | Solido |
| pka | pKa 6,80 (Incerto) |
| colore | Dal bianco al bianco sporco |
| Solubilità in acqua | 0,5 g/100 mL a 20 °C |
| Merck | 142279 |
| InChiKey | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento al database CAS | 51481-61-9 (Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica NIST | Cimetidina (51481-61-9) |
| IARC | 3 (Vol. 50) 1990 |
| Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA | Guanidina, N-ciano-N'-metil-N''-[2-[[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]- (51481-61-9) |
| Codici di pericolo | T,Xn |
| Dichiarazioni sui rischi | 60-42/43-36/37/38-20/22 |
| Indicazioni di sicurezza | 53-26-36/37/39-45-36-22 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | MF0035500 |
| Codice HS | 29339900 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 51481-61-9 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 nei topi e nei ratti (mg/kg): 2600, 5000 per via orale; 150, 106 per via endovenosa; 470, 650 per via intraperitoneale (Brimblecombe) |
Descrizione del prodotto Applicazione della cimetidina CAS#51481-61-9
La cimetidina, introdotta per la prima volta nel 1975, è stata il primo antagonista selettivo del recettore H2 sviluppato per il trattamento delle ulcere peptiche. La sua principale azione farmacologica consiste nell'inibire la secrezione di acido gastrico e nel ridurre l'acidità gastrica, risultando quindi molto efficace nei disturbi gastrointestinali correlati all'acidità.
Offre inoltre effetti preventivi e protettivi contro la gastrite corrosiva causata da irritazione chimica e dimostra una chiara efficacia terapeutica nel trattamento delle ulcere gastriche da stress e delle emorragie del tratto gastrointestinale superiore.
Come antagonista dei recettori H2 dell'istamina, la cimetidina inibisce la secrezione acida gastrica stimolata dall'istamina e sopprime anche la secrezione acida indotta dal cibo, dalla pentagastrina, dalla caffeina, dall'insulina, nonché dalla secrezione acida gastrica basale. È ampiamente utilizzato nel trattamento delle ulcere gastriche, delle ulcere duodenali, dell'esofagite peptica e della sindrome di Zollinger-Ellison.
Oltre alla sua attività antiulcera, la cimetidina agisce anche come agonista del recettore I1 dell'imidazolina. Può contribuire a prevenire la metastasi delle cellule tumorali inibendo l'espressione delle selectine sulla superficie delle cellule endoteliali, riducendo così l'adesione delle cellule tumorali.
