Metformina cloridrato CAS#1115-70-4
Agente ipoglicemizzante orale efficace:Il cloridrato di metformina è un farmaco ben consolidatobiguanide, farmaco ipoglicemizzante oraleampiamente utilizzato per la gestione della glicemia.
Favorisce la formazione di glicogeno:Aiutapromuovere la conversione del glucosio in glicogeno, favorendo un migliore utilizzo e accumulo del glucosio.
Riduce la secrezione di glucagone:Il prodotto funzionariduzione della secrezione di glucagone dalle cellule A del pancreas, che contribuisce a migliorare il controllo della glicemia.
Meccanismo di secrezione non insulinica:Un vantaggio fondamentale è chenon stimola le cellule β pancreatiche a secernere insulina, rendendo il suo meccanismo distintivo e adatto a specifiche applicazioni terapeutiche.
Descrizione del prodotto: Metformina cloridrato CAS n. 1115-70-4
Il metformina cloridrato è un farmaco ipoglicemizzante orale appartenente alla classe delle biguanidi, noto anche con i nomi commerciali di Glucophage e Medicon. Il suo effetto ipoglicemizzante è leggermente inferiore a quello della fenformina, ma contribuisce efficacemente al controllo dei livelli di glucosio nel sangue.
Il principale meccanismo d'azione del metformina cloridrato consiste nel ridurre la secrezione di glucagone dalle cellule A del pancreas e nel promuovere la conversione del glucosio in glicogeno, favorendo un efficiente utilizzo del glucosio. Una caratteristica importante di questo farmaco è che non stimola le cellule β pancreatiche a secernere insulina, rendendolo adatto ai pazienti che necessitano di una gestione della glicemia non insulino-dipendente.
Parametri
| Punto di fusione | 223-226 °C (lett.) |
| densità | 1,36 [a 20℃] |
| pressione di vapore | 0,001 Pa a 25 °C |
| Fp | 9℃ |
| temperatura di conservazione. | 2-8°C |
| solubilità | Facilmente solubile in acqua, leggermente solubile in alcol, praticamente insolubile in acetone e in diclorometano. |
| pka | 12,4[a 20 ℃] |
| modulo | Polvere |
| colore | Bianco |
| Solubilità in acqua | Solubile in acqua (50 mg/ml), etanolo e DMSO (50 mM). |
| λmax | 233nm(H2O)(lett.) |
| Merck | 145938 |
| Classe BCS | 3 |
| Stabilità: | Stabile per 2 anni dalla data di acquisto se fornito in forma liquida. Le soluzioni in DMSO o acqua distillata possono essere conservate a -20 °C per un massimo di 2 mesi. |
| InChiKey | OETHQSJEHLVLGH-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -3,5 a 20℃ |
| Riferimento al database CAS | 1115-70-4 (Riferimento al database CAS) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | Xn,T,F |
| Dichiarazioni di rischio | 22-36/38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| Indicazioni di sicurezza | 26-36-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | UN1230 - classe 3 - PG 2 - metanolo, soluzione |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | DU1800000 |
| Codice HS | 29252900 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 1115-70-4 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 nei ratti (mg/kg): 1000 per via orale, 300 per via sottocutanea (Rx Bulletin) |
Applicazione del prodotto Metformina Cloridrato CAS#1115-70-4
Il metformina cloridrato è un farmaco ipoglicemizzante orale ampiamente utilizzato per la gestione del diabete di tipo 2. Riduce efficacemente i livelli di glucosio nel sangue a digiuno e dopo i pasti e può abbassare l'HbA1c dell'1-2%.
I principali meccanismi d'azione includono:
Aumento della sensibilità all'insulina nei tessuti periferici, con conseguente potenziamento dell'assorbimento di glucosio mediato dall'insulina.
Promuovere l'utilizzo del glucosio nei tessuti non insulino-dipendenti, come il cervello, i globuli rossi, la midollare renale, l'intestino e la pelle.
Inibendo la gluconeogenesi epatica, si riduce così la produzione di glucosio nel fegato.
Riduzione dell'assorbimento di glucosio da parte delle cellule epiteliali intestinali.
Funzione e indicazioni: Questo prodotto è indicato per il diabete di tipo 2 lieve.
Il metformina cloridrato agisce come agente antidiabetico che abbassa i livelli di glucosio nel sangue e migliora la sensibilità all'insulina, con i suoi effetti metabolici, tra cui l'inibizione della gluconeogenesi epatica, mediati attraverso la via LKB1-AMPK (AMP-activated protein kinase).
