Isoniazide CAS#54-85-3
Eccellente stabilità e solubilità in acqua:L'isoniazide èchimicamente stabileEfacilmente solubile in acqua, favorendo una formulazione pratica e un ampio utilizzo applicativo.
Forti proprietà riducenti:Il gruppo dell'idrazina fornisceeccellente capacità riducente, consentendo reazioni come la conversione dell'ossigeno disciolto in perossido di idrogeno in condizioni alcaline.
Reattività chimica versatile:Suogruppo amminico attivo (-NH₂)Consente reazioni efficienti con composti carbonilici, derivati degli acidi carbossilici e cloruri di solfonile, rendendolo un intermedio prezioso per la sintesi di derivati.
Adatto per sistemi analitici e luminescenti: Può parteciparesistemi luminescenti al luminolo catalizzati da nanoparticelle d'oro, offrendo potenziali vantaggi nelle applicazioni analitiche e di rilevamento.
Descrizione del prodotto Isoniazide CAS#54-85-3
L'isoniazide appare come uncristallo incolore o polvere cristallina biancacon asapore leggermente amaro. Èchimicamente stabileEfacilmente solubile in acqua, il che lo rende adatto a una vasta gamma di applicazioni farmaceutiche e chimiche.
ILgruppo dell'idrazinanelle esposizioni isoniazidiforti proprietà riducentiIn condizioni alcaline, può ridurre lentamente l'ossigeno disciolto nell'acqua aperossido di idrogeno. Questa reazione può essere catalizzata dananoparticelle d'oro, formando asistema luminescente a base di luminolocon potenziali applicazioni analitiche.
Inoltre, ilgruppo amminico (-NH₂) legato alla porzione idrazinicafornisce una reattività chimica versatile. Può reagire concomposti carbonilici attivi per formare basi di Schiffe subiscono anche reazioni conderivati dell'acido carbossilico o cloruri di solfonileprodurrederivati acilati dell'isoniazide o dell'isoniazide sulfonilica.
Parametri
| Punto di fusione | 171-173 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 251,97 °C (stima approssimativa) |
| densità | 1,2620 (stima approssimativa) |
| densità apparente | 800 kg/m3 |
| indice di rifrazione | 1,6910 (stima) |
| Fp | >250°C |
| temperatura di conservazione. | 2-8°C |
| solubilità | 125 g/l |
| modulo | Cristalli o polvere cristallina |
| pka | pKa 2,00/3,60/10,8(H2O) (Incerto) |
| colore | Bianco o incolore |
| PH | 6-8 (50 g/l, H2O, 20℃) |
| Odore | Inodore |
| Intervallo di pH | 5,5 - 6,5 a 10 g/l a 25 °C |
| Solubilità in acqua | 14 g/100 mL (25 °C) |
| Sensibile | Sensibile all'aria |
| Merck | 145186 |
| BRN | 119374 |
| Classe BCS | 1,3 |
| Stabilità: | Stabilità Stabile, ma può essere sensibile all'aria o alla luce. Combustibile. Incompatibile con forti agenti ossidanti, cloralio, aldeidi, iodio, sali ferrici, ipocloriti. |
| InChiKey | QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento al database CAS | 54-85-3 (Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica NIST | Isoniazide (54-85-3) |
| IARC | 3 (Vol. 4, Suppl. 7) 1987 |
| Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA | Isoniazide (54-85-3) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | Xn |
| Dichiarazioni sui rischi | 22-38-40-36/37/38 |
| Indicazioni di sicurezza | 37-36/37/39-26 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | NS1751850 |
| TSCA | SÌ |
| PackingGroup | III |
| Codice HS | 29333999 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 54-85-3 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 nei topi (mg/kg): 151 i.p., 149 e.v. (Jenney, Pfeiffer) |
Applicazione del prodotto Isoniazide CAS#54-85-3
L'isoniazide è ampiamente utilizzata comefarmaco antitubercolare di prima linea, apprezzato per il suoelevata efficacia, bassa tossicità e rapporto costo-efficaciaOltre al suo uso farmaceutico, viene anche applicato come unAdditivo per galvanostegia e intermedio farmaceutico.
Nella sintesi chimica, la condensazione dell'isoniazide conformaldeide bisolfito di sodiopuò produrreacido isoniazide metansolfonico (CAS#13447-95-5)Può anche reagire con la formaldeide per formaredi-isoniazide. Questo processo di condensazione è relativamente semplice, in genere viene effettuato aggiungendo formaldeide a una soluzione acquosa di isoniazide e facendo reagire a circa65 °C per 30 minuti.
La condensazione dell'isoniazide conacido vanillicoviene eseguito anche in soluzione acquosa a circa95°C, cedevoleisoniazide idrazoneQuesti derivati possiedono ancheattività antitubercolare. Tra loro,L'isoniazide stessa dimostra la maggiore efficacia, Mentrel'isoniazide idrazone mostra una minore attività controMycobacterium tuberculosisma con neurotossicità ed epatotossicità ridotte rispetto all'isoniazide.
Perricerca biochimica e applicazioni cliniche, l'isoniazide rimane uno dei più importanti agenti antitubercolari. Presentaelevata selettività e forte attività antibatterica contro i batteri della tubercolosi. In vitro, concentrazioni basse come0,025–0,05 mg/Lpuò inibire la crescita batterica, mentre concentrazioni più elevate esercitano uneffetto battericida sui batteri in fase di riproduzione attiva.
