Olivetolo CAS#500-66-3
Attività antimicrobica ad ampio spettro ： Efficace contro funghi e batteri.
Capacità di scissione del DNA： Rompe il DNA in presenza di cloruro di rame e ossigeno.
Efficacia antivirale： Inibisce l'immunodeficienza indotta da retrovirus.
Potenziale antitumorale： Mostra effetti significativi contro i tumori maligni.
Panoramica del prodotto: Olivetolo (CAS 500-66-3)
L'olivetolo è un composto bioattivo rinomato per le sue proprietà antimicrobiche e antimicotiche ad ampio spettro, che neutralizzano efficacemente diversi agenti patogeni. Recenti ricerche scientifiche evidenziano che alte concentrazioni di 3,5-diidrossialchilbenzene (olivetolo) possono indurre la scissione del DNA in presenza di cloruro di rame e ossigeno. Sfruttando questo meccanismo unico, ha dimostrato una significativa efficacia nell'inibizione e nel trattamento di tumori maligni, vari tipi di cancro e immunodeficienza umana indotta da retrovirus.
Parametri
Punto di fusione |
46-48 °C(lit.) |
Punto di ebollizione |
164 °C |
densità |
1,068±0,06 g/cm3 (previsto) |
Fp |
>230 °F |
temperatura di conservazione |
Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente |
solubilità |
Cloroformio (leggermente), metanolo (leggermente) |
modulo |
Solido |
pka |
9,59±0,10(Previsto) |
colore |
Da incolore a Beige |
Stabilità: |
Sensibile alla luce |
InChI |
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
InChiKey |
RMBFIJSHJJBHFFISN |
SORRISI |
C1(O)=CC(CCCCCC)=CC(O)=C1 |
Riferimento al database CAS |
500-66-3 (riferimento al database CAS) |
Riferimento di chimica del NIST |
1,3-benzenediolo, 5-pentil-(500-66-3) |
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA |
Olivetolo (500-66-3) |
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo |
Xi |
Dichiarazioni di rischio |
36/37/38 |
Dichiarazioni di sicurezza |
26-36/39 |
WGK Germania |
3 |
RTECS |
VH2880000 |
Codice HS |
2907290090 |
Applicazione del prodotto Olivetolo (CAS# 500-66-3)
L'olivetolo è un intermedio farmaceutico essenziale. Originariamente derivava dalla degradazione degli acidi lichenici (come l'acido D-usnico e l'acido amilusnico desossifenolico) estratti dalle piante di licheni. Oggi, il suo principale impiego è come precursore cruciale per la sintesi di derivati del tetraidrocannabinolo (THC) sia nella ricerca e sviluppo in laboratorio che nei processi di produzione chimica su larga scala.
